• Sicherstellen der technischen Verfügbarkeit unserer Produktionsanlagen durch Planung und Durchführung präventiver und korrektiver Instandhaltungsmaßnahmen.
• Analyse von Störungen, Durchführung von Fehlerdiagnosen und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungen.
• Aufbau, Inbetriebnahme sowie Instandhaltung von Maschinen, Anlagen und elektrischen Betriebsmitteln.
• Reparaturarbeiten inkl. Ersatzteilermittlung und Schadensbewertung.
• Weiterentwicklung von Wartungsstrategien (z. B. TPM, Predictive Maintenance) und Unterstützung der Digitalisierung der Instandhaltung.
• Organisation von Prüfungen, Kalibrierungen und Einhaltung gesetzlicher Sicherheits- und Qualitätsvorgaben.
• Dokumentation von Instandhaltungsaktivitäten und Kennzahlen (MTTR, MTBF) im Instandhaltungssystem (z. B. SAP PM).
• Steuerung externer Servicepartner und Mitwirkung an Wartungsverträgen mit dem Einkauf.

• Sie entwickeln, optimieren und stabilisieren komplexe Fertigungsprozesse für medizinische Geräte und stellen eine effiziente, robuste und skalierbare Serienproduktion sicher.
• Sie skalieren neue und bestehende Fertigungsprozesse und gestalten effiziente Fertigungslayouts unter Berücksichtigung von Materialfluss, Ergonomie und Kapazitätsanforderungen.
• Sie führen Maschinen‑ und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) durch und bewerten Prozessfähigkeiten mittels SPC, MSA, Cmk und Ppk.
• Sie übernehmen die Leitung von Teilprojekten in den Bereichen Automatisierung, Prozessoptimierung und Neue Produkte (NPI) und begleiten die Auswahl sowie Einführung neuer Fertigungssysteme und Technologien – inklusive Robotik.
• Sie analysieren komplexe Störungen in Anlagen und Produktion (z. B. Root Cause, 8D, FMEA) und setzen nachhaltige technische Verbesserungsmaßnahmen um.
• Sie erstellen und pflegen technische Dokumentationen im regulierten Umfeld (u. a. nach EN ISO 13485 und EN ISO 14971) und arbeiten eng mit Entwicklung, Qualität, Produktion, Supply Chain und externen Partnern zusammen.

• Sie betreuen Neuteile bis zur technischen und kaufmännischen Serienreife im Rahmen von Entwicklungsprojekten und bearbeiten anspruchsvolle Einkaufsvorgänge für unterschiedliche mechanische und elektronische Warengruppen
• Dabei analysieren Sie relevante Beschaffungsmärkte und führen Ausschreibungen, Verhandlungen sowie Vergaben eigenständig durch
• Sie verantworten das Lieferantenmanagement, qualifizieren neue Lieferanten, steuern das bestehende Lieferantenportfolio und führen Audits sowie Bewertungen durch, aus denen Sie passende Maßnahmen ableiten
• Zudem entwickeln Sie Strategien innerhalb Ihrer Warengruppe und steuern sämtliche Aktivitäten in Ihrem Verantwortungsbereich
• Sie wirken aktiv in interdisziplinären Projekten zur Effizienz- und Qualitätssteigerung im Unternehmen mit und stellen gleichzeitig die Materialverfügbarkeit für Neuprodukte sicher
• Darüber hinaus übernehmen Sie die operative Bestellabwicklung und bearbeiten Reklamationen
• Abschließend erstellen Sie Auswertungen und Reports, die eine fundierte Entscheidungsgrundlage für Ihren Bereich liefern

• Du wirkst bei der Ideenfindung und Konstruktion unserer Wirbelsäulensysteme mit
• Du unterstützt bei der Erstellung der technischen Dokumentation
• Du hilfst den Projektleitern (m/w/d) bei den Entwicklungsprojekten
• Du unterstützt das Team im Tagesgeschäft

• Du wirkst bei der Durchführung von Maßprüfungen, Materialprüfungen, Dokumentenprüfungen bzw. visuellen Prüfungen anhand von Plänen mithilfe von Messlehren, Standardmessmitteln oder einfachen Messmaschinen mit
• Du hilfst bei der Erstellung der Dokumentation von Prüfergebnissen im CAQ-System
• Du unterstützt uns bei der Trennung, Isolierung und Abschluss der Dokumentation fehlerhafter Materialien/Teile
• Du unterstützt uns bei der Entwicklung von Dokumentationen, Spezifikationen, Standardformularen oder Prüfprotokollen

• Sie erstellen und Pflegen die Systemanforderungen an unsere medizinischen Geräte unter Berücksichtigung der regulatorischen und projektbedingten Vorgaben
• Sie bilden die Schnittstelle zwischen den technischen Spezifikationen und den Kundenforderungen und arbeiten dabei eng mit den Systemarchitekten, den Entwicklungsteams und Kunden zusammen
• Sie sind für die Definition und Weiterverfolgung der Anforderungen an das Gesamtsystem gegenüber den jeweiligen Entwicklungs-Teams mit verantwortlich
• Sie unterstützen bei System- und Verifikationstests durch Vorbereitung von Tests, Durchführung, Auswertung von Testergebnissen, Fehlerlokalisierung und Erstellung der Testdokumentation
• Ebenso gehört die Erstellung der technischen Dokumentation im Bereich der System Architektur zu Ihren Aufgaben

• Sie erstellen eine rollierende Absatz- und Demandplanung auf Basis historischer Verkaufszahlen, Trends und saisonaler Schwankungen und legen damit die Grundlage für Bestands-, Produktions- und Kapazitätsplanungen entlang der Supply Chain
• Mithilfe moderner Analyseverfahren und Tools werden zukünftige Absatzentwicklungen bewertet, Abweichungen frühzeitig erkannt und passende Maßnahmen abgeleitet. Dabei nutzen Sie statistische Forecast-Methoden und entwickeln Prognosemodelle kontinuierlich weiter
• In enger Zusammenarbeit mit dem Vertrieb werden Planungen plausibilisiert und an Marktveränderungen, Portfolioanpassungen und konkrete Kundenbedarfe angepasst. Sie koordinieren hierzu regelmäßige Abstimmungen im Rahmen des Sales & Operations Planning (S&OP) bzw. Integrated Business Planning (IBP)
• Sie überführen die Absatz planung in das ERP-System, prüfen zusammen mit Produktion, Einkauf und
  Supply Chain die Machbarkeit und moderieren Abstimmungen zu Plan abweichungen und Ziel konflikten.
  Dabei stellen Sie die Datenqualität und Konsistenz der Planungsparameter sicher (z. B. Forecast,
  Sicherheitsbestände, Planungshorizonte)
• Sie messen und reporten relevante Kennzahlen zur Absatz-, Bestands- und Forecast-Performance und verbessern kontinuierlich die Forecast-Qualität. Typische Kennzahlen sind z. B. Forecast Accuracy, Forecast Bias, Service Level und Bestandsreichweiten
• Sie wirken aktiv bei der Einführung und Weiterentwicklung des Planungssystems SAP Integrated Business Planning (IBP) mit und bringen Anforderungen aus dem Demand Planning in die System- und Prozessgestaltung ein

• Sie führen Maßprüfungen, Materialprüfungen und Dokumentenprüfungen bzw. visuelle Prüfungen anhand von Plänen bzw. mithilfe von Messlehren, Standardmessmitteln oder einfachen Messmaschinen gemäß den Erfordernissen unseres Qualitätsmanagementsystems durch
• Dabei handelt es sich insbesondere um Verbrauchsmaterialien wie Patienten- und Rollpumpenschläuche für Kontrastmittelinjektoren.
• Die ermittelten Prüfergebnisse dokumentieren Sie in unserem CAQ-System
• Darüber hinaus wirken Sie an der Entwicklung von Dokumentationen, Spezifikationen, Standardformularen oder Prüfprotokollen mit
• Zusätzlich unterstützen Sie das Team proaktiv bei der Erreichung seiner Kennzahlenziele

Du erhältst Einblicke in die Personalarbeit von A-Z und unterstützt die Personalreferenten

• im Personalbeschaffungsprozess
• in der Personalentwicklung sowie bei der Schulungsverwaltung 
• bei HR-Projekten
• bei der Organisation rund ums Thema Ausbildung
• durch die Übernahme von allgemeinen administrativen Tätigkeiten

Bei uns arbeitest Du nicht „irgendwo im Back Office“, sondern direkt an technischen und kommunikativen Inhalten, die später weltweit von Servicetechnikern, Applikationsspezialisten und unseren Trainern verwendet werden. Dafür erhältst Du eine fundierte Einarbeitung durch erfahrene Technische Redakteuren.

• Du unterstützt uns bei der Erstellung und Pflege von Anleitungen, internen Prozessbeschreibungen, interaktiven Formularen sowie Ersatzteilkatalogen
• Du hilfst bei der Dokumentenverwaltung, z. B. durch das Erstellen von Änderungsanträgen
• Du schreibst Beiträge für die interne als auch externe Kommunikationsplattform und wirkst an der inhaltlichen und visuellen Aufbereitung von Informationen mit
• Du erhältst die Möglichkeit, praktische Einblicke in Serviceprozesse zu gewinnen, z. B. bei Inventuren, kurzen Umfragen oder kleinen Aufgaben in der Einsatzplanung.

• Sie überwachen und warten unsere gebäudetechnischen Anlagen (HLK, Elektro, Sanitär), nehmen Störungen auf, führen kleinere Reparaturen selbst durch und koordinieren Wartungen sowie Prüfungen.
• Sie koordinieren externe Handwerker und Dienstleister für Wartungen, Reparaturen und kleinere Umbauten und prüfen die erbrachten Leistungen.
• Sie steuern das infrastrukturelle Facility Management (Reinigung, Sicherheitsdienst, Winterdienst, Pflege der Außenanlagen).
• Sie stellen die Betreiberverantwortung sicher, achten auf Arbeitssicherheit sowie Gesundheits- und Hygienevorschriften und halten Prüffristen ein.
• Sie führen Protokolle und Wartungsberichte und pflegen Bestands- bzw. Anlagedaten.
• Sie betreuen und programmieren die Schließanlagen

• Als Unterstützung der Teamleitung Qualitätskontrolle koordinieren Sie fachlich den Prüfbereich Geräte
  ENDP, priorisieren die täglichen Auf gaben des Prüfteams und sichern einen reibungslosen Ablauf aller
  Prüfprozesse
• Durch die Moderation des Shopfloor‑Managements sorgen Sie für eine klare, effiziente Kommunikation
  und Transparenz im Tagesgeschäft
• Sie überwachen die Qualitäts- und Prozessvorgaben und erstellen die relevanten Teamkennzahlen
• Verbesserungsmaßnahmen zur Optimierung der Prüfprozesse initiieren, steuern und setzen Sie
  konsequent um
• Neue Mitarbeitende weisen Sie ein und qualifizieren sowie unterstützen Sie bei Bedarf operativ in Prüf
  und Dokumentationsprozessen
• Als Teil des Teams Geräte ENDP führen Sie elektrische und Funktionsprüfungen an Kontrastmittelinjektoren durch

• Sie unterstützen bei allen Tätigkeiten, die im Rahmen des Produktlebenszyklus in der Verantwortung des Produktmanagements liegen
• Sie arbeiten bei Produkteinführungen mit, z. B. Vor- und Nachbereitung von Usability-Tests und Alpha-Launches, Erstellung von Komponentenlisten und Materialbereitstellung
• Sie erstellen Auswertungen sowie Produkt-Präsentationen und arbeiten bei der Erstellung von Wettbewerbsanalysen mit
• Sie unterstützen das Team Produktmanagement bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten und übernehmen kleinere Sonderprojekte
• Sie sind die Schnittstelle zu den internen und externen Kunden des Produktmanagements

• In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen
• Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte, vorrangig in der EU und den USA
• Sie prüfen die Dokumente der technischen Dokumentation und erstellen zusätzliche Dokumente im Rahmen der Zulassungen und Änderungen
• Sie analysieren die relevanten Regelwerke gemeinsam mit den Fachabteilungen und leiten entsprechende Maßnahmen ab
• Sie pflegen regulatorische Datenbanken
• Zudem vertreten Sie das Unternehmen gegenüber der Benannten Stelle

• Zu Ihren Aufgaben gehört die Warenannahme einschließlich Mengen- und Identitätsprüfung
• Des Weiteren kommissionieren Sie Waren nach Terminvorgaben, verpacken sie gemäß unseren Qualitätsanforderungen in Kartons oder auf Paletten und versehen sie mit den dazugehörigen Versanddokumenten
• Für die Übergabe der Ware an Speditionen und KEP-Dienste erstellen Sie die erforderlichen Versandlabels
• Darüber hinaus bearbeiten Sie alle relevanten Buchungen im ERP-System
• Auch vertreten Sie Kollegen / Kolleginnen im Team und übernehmen Sonderaufgaben im Logistikumfeld

• Du unterstützt die Produktmanager im Tagesgeschäft und bei Projekten
• Du wirkst bei der Erstellung der technischen Dokumentation und Durchführung von Gebrauchstauglichkeitsstudien mit
• Du bist eine wichtige Unterstützung bei anstehenden Markt- und Wettbewerbsanalysen
• Du erstellst produktbezogene Marketing- und Kommunikationsunterlagen
• Du bereitest Produktmaterialien- und Präsentationen auf
• Du führst selbstständig kleinere Projekte durch  

• Du hilfst bei der Anlage und Bearbeitung von CAPAs
• Du wirkst bei der Prüfung und im Nachverfolgen von CAPAs mit
• Du unterstützt bei der Kommunikation mit Schnittstellen

• Du unterstützt bei der Analyse der bestehenden Prüfungsplanung und Identifikation von Optimierungsprozessen 
• Du wirkst bei der Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Verbesserung der Prüfprozesse mit 
• Du arbeitest eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um deren Anforderungen und Erwartungen zu verstehen und zu berücksichtigen
• Du bist eine wichtige Unterstützung bei der Durchführung von Datenanalysen und der Erstellung von Berichten zur Überwachung des Fortschritts und der Ergebnisse
• Du bereitest Präsentationen der Ergebnisse und Empfehlungen auf

• Als Projektleitung sind Sie verantwortlich für die Durchführung von internationalen und bereichsübergreifenden Entwicklungsprojekten für Wirbelsäulensysteme und Navigation, dabei leiten Sie Ihr Team von der Ideenfindung bis zum Roll-out
• Sie übernehmen die fachliche Führung von Projektteams, tracken und vergeben Arbeitspakete an die Projektmitarbeiter sowie externen Dienstleister und sorgen dafür, dass die Projekt-KPIs verfolgt werden
• Sie erstellen die Reporting-Struktur für das Projekt, berichten regelmäßig an die Stakeholder und halten dabei die Vorgaben hinsichtlich Kosten, Zeit sowie Qualität ein
• Sie unterstützen und koordinieren die internationalen Schnittstellen wie Entwicklung und Konstruktion, Produktsicherheit, Produktmanagement sowie Regulatory Affairs
• Sie wirken bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation mit

• Du unterstützt bei der Produktbetreuung im internationalen Umfeld während des gesamten Produktlebenszyklus
• Du wirkst bei der Planung und Umsetzung von Produkt Launches mit
• Du betreust selbstständig kleine Projekte im Bereich Produktkommunikation
• Du erarbeitest rund um das Thema Competitive und Market Intelligence (MI/CI) mit
• Du recherchierst Daten und Inhalte über internationale Märkte
• Du unterstützt bei Eventorganisation und ‑umsetzung

• Du unterstützt bei der Aktualisierung der produktspezifischen PMS/PMCF-Dokumentation entsprechend den aktuellen Regularien (MDR)
• Du führst systematische Recherchen in Datenbanken von Behörden und in Literaturdatenbanken durch
• Du wertest klinische Daten mittels deskriptiver Statistik aus
• Du unterstützt bei der Erstellung der Dokumentation für die klinischen Akte
• Du wirkst bei administrativen Tätigkeiten wie Literaturbestellungen und Literaturverwaltung mit
  
  

• Du erhältst umfangreiche Einblicke in die Entwicklung von Medizinprodukten sowie in die jeweiligen Fachbereiche Software, Konstruktion, Elektronik, Versuch und Verbrauchsmaterialien
• Gemeinsam erarbeiten wir ein spannendes Praxisprojekt, das optimal zu deinen Interessen passt und dir wertvolle Einblicke in Forschung und Entwicklung in der Medizintechnik bietet
• Du wirkst bei der Planung, Durchführung und Auswertung von Tests mit
• Du unterstützt bei der Erstellung der technischen Dokumentation und in verschiedenen Projekten
• Du hilfst bei der Analyse von Problemen sowie bei der Erarbeitung von Lösungen mit
• Du unterstützt uns tatkräftig im Tagesgeschäft in verschiedenen Aufgabenbereichen der Produktentwicklung

• Sie bedienen und überwachen unsere modernen Maschinen und Anlagen und bereiten die Montagearbeiten sorgfältig vor, damit der Produktionsablauf stets reibungslos funktioniert.
• Sie beheben eigenständig einfache Störungen, stoppen in klaren Fällen den Maschinenlauf und sorgen dafür, dass relevante Probleme an die richtigen Stellen weitergeleitet werden.
  
  
• Sie prüfen und dokumentieren die Funktion und Präzision der Baugruppen gemäß unseren hohen Qualitätsstandards.
    
• Sie dokumentieren Ihre Arbeiten sorgfältig nach unseren Richtlinien und verbuchen die Aufträge zuverlässig im System.

• Sie disponieren Produktionsmaterialien und Verkaufsprodukte aus dem Produktbereich Verbrauchsmaterialien, aber auch darüber hinausgehende Produktionsbedarfe
• Sie betreuen eigenverantwortlich die kompletten Einkaufsvorgänge inklusive Bestellabwicklung, Auftragsbestätigung, Lieferterminüberwachung und Rechnungsprüfung
• Sie stimmen den Forecast mit den beteiligten Lieferpartnern ab
• Sie bearbeiten die Lieferantenreklamationen
• Sie erstellen Auswertungen und Reports
• Zudem führen Sie Einkaufsprojekte durch und wirken in interdisziplinären Projekten mit

• Sie übernehmen die manuelle Montage von Schlauchsystemen
• Sie überprüfen und dokumentieren anhand von Qualitätsvorgaben die Funktion und die Korrektheit der Baugruppen und melden Abweichungen
• Sie übernehmen das Vorbereiten von Verpackungen und das Verpacken von Teilen
• Sie dokumentieren die ausgeführten Arbeiten gemäß den Richtlinien und verbuchen die Aufträge im System

• Zu Ihren Aufgaben gehört die Bedienung von Maschinen im Mehrschichtbetrieb
• Das eigenverantwortliche Rüsten und Bedienen alle Bearbeitungsmaschinen der zugeordneten Gruppe wird ebenfalls von Ihnen übernommen
• Sie optimieren bestehende Programme der Anlagen und führen auch leichte Wartungs- und Reparaturarbeiten an den Fertigungsanlagen durch
• Darüber hinaus führen Sie Werkerselbstprüfungen mit fachgerechtem Prüfmitteleinsatz durch
• Die ausgeführten Arbeiten dokumentieren Sie gemäß den Richtlinien des QS-Systems und verbuchen die Aufträge im System

• Du erwirbst Kenntnisse in Kommissionierung/Versand, Wareneingang, Retourenbearbeitung, Siebprüfung
• Du bekommst Informationen zur Lagerhaltung und zu logistischen Prozessen vermittelt
• Du erhältst Einblicke in die diversen Abteilungen u.a. Logistik, Auftragszentrum, Fertigung, Qualitätsmanagement/Qualitäts- sicherung
• Du unterstützt Kollegen im Tagesgeschäft und übernimmst eigene kleine Projekte