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    Unsere offenen Stellen

    Aus der Begeisterung für unsere Produkte und Lösungen entsteht unsere Innovationskraft und die Motivation für unser tägliches Handeln.
    Lassen Sie sich von dieser Begeisterung anstecken und unterstützen Sie uns mit Ihrer Expertise!

    Regulatory Affairs
    Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
    29.04.2025

    Regulatory Affairs Manager

    • In Ihrer Rolle als Spezialist/in für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen
    • Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte
    • Sie prüfen die Dokumente der technischen Dokumentation und erstellen zusätzliche Dokumente für die Produktregistrierung, Änderungsanzeigen und Zulassungsverlängerungen
    • Sie analysieren die gültigen Regelwerke gemeinsam mit den Fachabteilungen
    • Sie schulen intern regulatorische Vorgaben
    • Zudem vertreten Sie das Unternehmen gegenüber den Zulassungsbehörden
    Inside Sales
    Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
    22.04.2025

    Koordinator Inside Sales

    • Sie sind zentraler Ansprechpartner (m/w/d) für unsere Kunden, den nationalen und internationalen Außendienst sowie die Tochtergesellschaften
    • Sie koordinieren zusammen mit unserem Auftragszentrum die Kundenaufträge und überwachen die Erreichung der Umsatzziele
    • Ebenso arbeiten Sie an der Erstellung neuer Vertriebskonzepte mit und unterstützen bei laufenden Projekten
    • Sie begleiten und analysieren vertriebsnahe Prozesse und Abläufe, erarbeiten Gegen- und Optimierungsmaßnahmen zur kontinuierlichen Effizienzsteigerung mittels Lean-Management-Methoden
    • Zudem unterstützen Sie den Außendienst bei der Erreichung der Vertriebsziele durch Verkaufsstrategien und -aktivitäten
    Konstruktion Geräte
    Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
    07.04.2025

    Entwicklungsingenieur Konstruktion Geräte

    • Sie sind zuständig für die Erstellung von konstruktiven Lösungen für mechanische Komponenten im Rahmen des Entwicklungsauftrages und begleiten das Produkt von der ersten Idee bis zur Serieneinführung und über den gesamten Produktlebenszyklus
    • Sie stellen die Durchführung von Konstruktionsaufgaben und die Erarbeitung von Lösungen nach gültigen Normen, konstruktiven Richtlinien sowie fertigungstechnischen und wirtschaftlichen Gesichtspunkten sicher
    • Sie erstellen die technische Dokumentation von entwicklungsbegleitenden Tests
    • Sie betreuen den Artikelanlageprozess und übernehmen die Pflege der notwendigen Dokumente, u.a. Stücklisten und Zeichnungen 
    • Zudem stehen Sie in enger Kommunikation und Abstimmung mit anderen Abteilungen und unseren Lieferanten 
    Clinical Affairs
    Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
    28.03.2025
    In Vollzeit

    (Senior) Clinical Affairs Manager

    • Sie erstellen eigenständig klinische Bewertungen (CEP/CER) inklusive der dazu notwendigen Recherchen (Literatur,
      Behördenmeldungen etc.) sowie SSCPs
    • Sie fertigen selbständig PMS/PMCF-Pläne und die dazu gehörigen Berichte (PMCF-Bericht, PMS-Bericht, PSUR)
    • Sie arbeiten eng mit externen Dienstleistern zusammen (Statistikern, Klinischen Beratern, etc.)
    • Sie betreuen die wissenschaftliche Begleitung unserer Produkte als Schnittstelle zwischen Kliniken, Ärzten, Vertrieb,
      Entwicklung, Produktmanagement, Risikomanagement und Marketing
    • Sie vermitteln und verfolgen die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen, inkl. deren Änderungen
    • Sie stellen klinische Daten und Bewertungen für internationale Zulassungen bereit
    • Sie unterstützen bei der Planung und Betreuung klinischer Studien und werten diese mit aus
    Logistik
    Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
    20.03.2025

    Sachbearbeiter Logistik

    • Zu Ihren Aufgaben gehört die Warenannahme einschließlich Mengen- und Identitätsprüfung
    • Des Weiteren kommissionieren Sie Waren nach Terminvorgaben, verpacken sie gemäß unseren Qualitätsanforderungen in Kartons oder auf Paletten und versehen sie mit den dazugehörigen Versanddokumenten
    • Für die Übergabe der Ware an Speditionen und KEP-Dienste erstellen Sie die erforderlichen Versandlabels
    • Darüber hinaus bearbeiten Sie alle relevanten Buchungen im ERP-System
    • Auch vertreten Sie Kollegen / Kolleginnen im Team und übernehmen Sonderaufgaben im Logistikumfeld
    Einkauf
    Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
    19.03.2025

    Projekteinkäufer / Technischer Einkäufer

    • Zu Ihren Aufgaben gehört das Bearbeiten schwieriger Einkaufsvorgänge unter Sicherstellung regulatorischer Anforderungen an Produkte und Lieferanten
    • Sie übernehmen das Lieferantenmanagement inklusive Qualifizieren von Neulieferanten, Steuern des Lieferantenportfolios, Planen und Durchführen von Audits sowie Bewerten von Lieferanten und Ableiten von Maßnahmen
    • Auch sind Sie im Rahmen von Entwicklungsprojekten für das Betreuen von Neu- / Änderungsteilen bis zur technischen und kaufmännischen Serienreife verantwortlich
    • Zudem stellen Sie die Materialverfügbarkeit bei Neu- und Änderungsprodukten sicher und optimieren Beschaffungsstrategien hinsichtlich Bestand, Logistik und Verfügbarkeit
    Fertigung Verbrauchsmaterialien
    Gewerbliche Mitarbeiter (Vollzeit) | (m/w/d)
    04.03.2025
    Die Stelle ist vorerst auf ein Jahr befristet

    Maschinenbediener / Montagehelfer

    • Sie übernehmen die Bedienung der eingerichteten Montageautomaten und Verpackungsmaschinen und lösen die automatische Bearbeitung aus
    • Sie beseitigen einfache Störungen selbst, stoppen in eindeutigen Fällen den Maschinenlauf und melden die Störungen weiter
    • Sie überprüfen und dokumentieren anhand von Qualitätsvorgaben die Funktion und die Korrektheit der Baugruppen
    • Sie dokumentieren die ausgeführten Arbeiten gemäß den Richtlinien und verbuchen die Aufträge im System
    Fertigung Verbrauchsmaterialien
    Gewerbliche Mitarbeiter (Vollzeit) | (m/w/d)
    04.03.2025
    Die Stelle ist vorerst auf ein Jahr befristet

    Montagehelfer

    • Sie übernehmen die manuelle Montage von Schlauchsystemen
    • Sie überprüfen und dokumentieren anhand von Qualitätsvorgaben die Funktion und die Korrektheit der Baugruppen und melden Abweichungen
    • Sie übernehmen das Vorbereiten von Verpackungen und das Verpacken von Teilen
    • Sie dokumentieren die ausgeführten Arbeiten gemäß den Richtlinien und verbuchen die Aufträge im System
    Clinical Affairs
    Angestellt (Teilzeit) | (m/w/d)
    19.02.2025
    32 Stunden / Woche

    Clinical Affairs Manager in Teilzeit

    • Sie erstellen eigenständig klinische Bewertungen (CEP / CER) inklusive der dazu notwendigen Recherchen (Literatur, Behördenmeldungen etc.) sowie SSCPs
    • Sie fertigen selbstständig PMS-/PMCF-Pläne und die dazu gehörigen Berichte (PMCF-Bericht, PMS-Bericht, PSUR) an
    • Sie arbeiten eng mit externen Dienstleistern zusammen (Statistiker, Klinischen Berater, etc.)
    • Sie betreuen die wissenschaftliche Begleitung unserer Produkte als Schnittstelle zwischen Kliniken, Ärzten, Vertrieb, Entwicklung, Produktmanagement, Risikomanagement und Marketing
    • Sie vermitteln und verfolgen die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen inklusive deren Änderungen
    • Sie stellen klinische Daten und Bewertungen für internationale Zulassungen bereit
    • Sie unterstützen bei der Planung und Betreuung klinischer Studien und werten diese mit aus
    Industrial Engineering
    Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
    28.01.2025

    Fertigungsplaner Verbrauchsmaterial

    • Sie konzipieren und optimieren Arbeitsabläufe bzw. Fertigungsprozesse und Arbeitsumgebungen für Verbrauchsmaterialien in der Medizintechnik
    • Dies umfasst schwerpunktmäßig die Planung und Implementierung von Fertigungs- und Montageprozessen
    • Arbeitsplätze in der Produktion gestalten Sie ergonomisch
    • Sie erstellen und pflegen Stammdaten, Stücklisten, Arbeitspläne und Anleitungen
    • Darüber hinaus sind Sie zuständig für die Überwachung von Produktivität und Fertigungszeiten
    • Bei der Einführung von Neuprodukten übernehmen Sie die Betreuung
    • Zudem wirken Sie bei KVP-Workshops und bei Verbesserungsmaßnahmen mit
    Rechnungswesen
    Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
    16.01.2025

    Sachbearbeiter Rechnungswesen

    • Sie verantworten in enger Abstimmung die Finanzbuchhaltung einer Vertriebs- und Marketing Tochtergesellschaft der ulrich Gruppe
    • Zudem übernehmen Sie das Forderungsmanagement für die deutsche Muttergesellschaft
    • Die Überwachung der offenen Posten sowie die Durchführung des Mahnwesens im In- und Ausland, gehören dabei ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die Beantragung von Kreditlimits bei den Warenkreditversicherern und die Einholung von Kreditauskünften
    • Als zentraler Ansprechpartner (m/w/d) für interne Abteilungen und Kunden klären Sie Zahlungsdifferenzen und führen Kontenabstimmungen durch
    • Darüber hinaus erstellen Sie interne Berichte bzw. Statistiken, pflegen die Stammdaten und leisten Unterstützung bei den Abschlussarbeiten
    Regulatory Affairs
    Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
    16.12.2024

    Teamleitung Regulatory Affairs

    • Sie leiten das Team Regulatory Affairs mit 5 Mitarbeitenden
    • Sie erarbeiten Registrierungsstandards, überwachen Veränderungen im regulatorischen Umfeld, leiten bei Bedarf Maßnahmen ein und schulen diese
    • Sie koordinieren die Aktivitäten bezüglich der Produktzulassung und Änderungsmeldungen mit dem Notified Body
    • Sie stellen die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen im gesamten Lebenszyklus eines Medizinproduktes sicher und geben dabei die entsprechenden Dokumente unter Einhaltung regulatorischer und interner Vorgaben frei
    • Sie optimieren interne Arbeitsabläufe innerhalb Ihres Wirkungskreises
    • Sie leiten regulatorische Projekte und berichten direkt an die Leitung Regulatory und Clinical Affairs

     

     

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    Über uns
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    Lernen Sie uns kennen und erfahren Sie mehr darüber, was uns als Unternehmen ausmacht und bewegt. 

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    Unser Miteinander

    Was uns ausmacht sind die Menschen

    Uns alle bei ulrich medical zeichnet das stetige Streben nach dem Neuen und Besseren aus. Für uns stehen technische Innovationen, die zur Gesundheit und Lebensqualität von Menschen beitragen im Fokus. Was unseren Erfolg ausmacht sind unsere Mitarbeiter:innen, die mit Leidenschaft und Leistungsbereitschaft täglich ihr Bestes geben, um gemeinsam Großes zu vollbringen. Das prägt unsere Produkte, unsere Prozesse und unsere Unternehmenskultur.

    Auf Augenhöhe

     

    Gemeinsam, als Team, gestalten wir unseren Arbeitsalltag, mit größtmöglicher Offenheit, Freiraum und Eigenverantwortung. Wir inspirieren uns gegenseitig, geben uns Rückhalt und entwickeln gemeinsam neue Ideen. Wir können uns aufeinander verlassen, so dass wir täglich in der Lage sind, mit höchster Sorgfalt zu arbeiten und Spitzenleistungen zu erbringen.

    Transparent

     

    Um zu wissen, was unsere Mitarbeiter:innen und Kollegen:innen bewegt, pflegen wir den regelmäßigen Austausch über alle Bereiche und alle Hierarchien hinweg. Wertschätzung, Vertrauen, Transparenz und kurze Wege kennzeichnen unsere Kommunikation. Gemeinsam analysieren wir in Mitarbeitenden-Dialogen die Zusammenarbeit, definieren Ziele und Entwicklungsmöglichkeiten, um das volle Potenzial für Sie herauszuarbeiten.

    Flexibel und familienfreundlich

    Wir alle sind Menschen mit ganz individuellen, beruflichen, aber auch privaten Zielen und Vorstellungen. Um eine gute Vereinbarkeit von Familie, Berufs- und Privatleben zu ermöglichen, unterstützt ulrich medical seine Mitarbeiter:innen durch verschiedene Angebote. Eine flexible Arbeitszeitgestaltung, die Möglichkeit mobiler Arbeitsplätze sowie eine Vielzahl an weiteren Angeboten, bereiten den Weg für individuelle Arbeitssituationen in jeder Lebensphase.

    Sie haben Fragen zur Bewerbung?
    Ich berate Sie gerne.

    Marie-Thérèse Siegl
    Leitung Personal

    Tel.  +49 731 9654-124

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