Unsere offenen Stellen
Aus der Begeisterung für unsere Produkte und Lösungen entsteht unsere Innovationskraft und die Motivation für unser tägliches Handeln.
Lassen Sie sich von dieser Begeisterung anstecken und unterstützen Sie uns mit Ihrer Expertise!
Montage Kontrastmittelinjektoren
Gewerbliche Mitarbeiter (Vollzeit) | (m/w/d)
16.07.2025
Die Stelle ist von 01.10.2025 bis 31.12.2025 befristet.
16.07.2025
Die Stelle ist von 01.10.2025 bis 31.12.2025 befristet.
Mitarbeiter Montage Geräte
- Vormontage von elektrischen und/oder mechanischen Baugruppen von medizintechnischen Geräten (Die Montagezeiten reichen von wenigen Minuten je Baugruppe, bis zu ca. 3 Stunden je Baugruppe)
- Dokumentation der ausgeführten Arbeiten gemäß den Richtlinien des QS-Systems
- Pflege und Instandhaltung der Betriebsmittel
- Einhaltung von Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz
Verkauf Deutschland Kontrastmittelinjektoren
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
07.07.2025
Vertriebsgebiet Baden-Württemberg
07.07.2025
Vertriebsgebiet Baden-Württemberg
Gebietsmanager für Medizinprodukte
- Sie verkaufen unsere Kontrastmittelinjektoren und ihr Zubehör
- Zudem tragen Sie aktiv zum strategischen Geschäftsausbau durch optimale Nutzung der Kundenpotenziale sowie konsequente Marktanalyse und -beobachtung bei
- Sie betreuen den bestehenden Kundenstamm und verfolgen die Neukundengewinnung im Vertriebsgebiet Baden-Württemberg
- Dabei identifizieren Sie potenzielle Kunden und entwickeln einen Geschäftsplan zur Gewinnung und Aufnahme in den Kundenstamm
- Sie wirken bei nationalen und internationalen Messe- und Verkaufsveranstaltungen mit und führen Verkaufs- sowie Anwenderschulungen durch
- Sie erfassen und analysieren Marktinformationen und kundenspezifische Produktanforderungen und erstellen die Umsatzplanungen für das Vertriebsgebiet
Entwicklung Verbrauchsmaterialien Geräte
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
07.07.2025
07.07.2025
Testingenieur Verbrauchsmaterialien Geräte
- Sie erstellen, pflegen und entwickeln Verifikations- und Validierungsdokumentationen für Verbrauchsmaterialien und Komponenten gemäß geltender Normen und regulatorischer Anforderungen weiter
- Sie erarbeiten Prüfpläne und -anweisungen für Designverifikationen und -validierungen im Rahmen der Produktentwicklung und -pflege
- Sie entwickeln, optimieren und führen geeignete Prüfmethoden und Testverfahren zur Überprüfung von Produktspezifikationen durch; inklusive Aufbau und Betreuung der notwendigen Testumgebungen
- Sie identifizieren Optimierungspotenziale in bestehenden Produkten und Prozessen und bringen Ihre Ideen aktiv in die Weiterentwicklung ein
- Sie arbeiten eng mit internen Fachabteilungen sowie externen Partnern und Lieferanten zusammen
Entwicklung Verbrauchsmaterialien Geräte
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
07.07.2025
07.07.2025
Entwicklungsingenieur Verbrauchsmaterialien Geräte
- Sie sind verantwortlich für die Pflege, Neu- und Weiterentwicklung der Verbrauchsmaterialien für unsere Kontrastmittelinjektoren
- Dabei berücksichtigen Sie die Auswirkungen auf Funktion, Normen sowie wirtschaftliche Aspekte und setzen diese nach den bestehenden Richtlinien und Qualitätsanforderungen der Medizintechnik um, inklusive der dazugehörigen Dokumentation
- Sie haben eine sehr enge Kommunikation und Abstimmung mit internen und externen Kunden und Lieferanten
- Sie analysieren und bewerten die Wareneingangs-, Lieferanten- und Kundenreklamationen auf Ursache und Verursachung
- Darüber hinaus identifizieren Sie Verbesserungs- und Einsparpotential und bringen Ideen für neue Verbrauchsmaterialien ein
Entwicklung/Support
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
07.07.2025
07.07.2025
Entwicklungsingenieur Wirbelsäulensysteme
- Sie entwickeln Wirbelsäulensysteme unter technischen, regulatorischen und wirtschaftlichen Aspekten bis hin zur Produktionsreife
- Sie übersetzen Anwenderanforderungen in Entwicklungsspezifikationen, entwickeln Lösungen, erstellen Prototypen und belegen die Machbarkeit von Konzepten
- Sie setzen Industriestandards um, befolgen Konstruktionsrichtlinien und erstellen Teststrategien zum Nachweis der Leistungsfähigkeit des Produktes
- Sie folgen den Entwicklungsprozessen, Risikomanagementprozessen und QM-Prozessen nach ISO 13485, ISO 14971 und EUMDR/MDD
- Sie stellen die normgerechte technische Dokumentation der Wirbelsäulensysteme sicher und unterstützen auch bei nationalen und internationalen Zulassungen unserer Medizinprodukte
Produktmanagement Geräte
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
23.06.2025
23.06.2025
Globaler klinischer Applikationsspezialist
- Als globaler klinischer Applikationsspezialist (m/w/d) entwickeln Sie eine zielgruppenorientierte Applikations- und
Trainingsstrategie für den Vertrieb, Händler, Industriepartner und Endkunden - Sie führen Applikationsschulungen durch und unterstützen die Mitarbeitenden intern, Handelspartner, Industriepartner und Anwender
- Sie erstellen und pflegen geeignetes Schulungsmaterial in Zusammenarbeit mit Produktmanagement und Vertrieb
und sorgen für die regulatorische Korrektheit der Unterlagen - Sie unterstützen den Vertrieb bei der Geräte- und Applikationsberatung von Anwender:innen, Geschäftspartnern und
Klinikpersonal telefonisch und/oder vor Ort (mit Auslandsreisen verbunden) - Sie erkennen Schulungsbedarfe, leiten Schulungsmaßnahmen ein und führen Coachings durch
- Sie ergreifen Trouble Shooting Maßnahmen bei Eskalationen in Abstimmung mit der Teamleitung
- Zudem unterstützen Sie bei der Vorbereitung von Markterschließungsmaßnahmen im Bereich Applikation und Schulungen und betreuen die Key Openion Leader im Bereich Geräte in Zusammenarbeit mit Produktmanagement und dem Vertrieb
Regulatory Affairs
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
06.06.2025
Befristung: 3 Jahre
06.06.2025
Befristung: 3 Jahre
Projektmanager Regulatory Affairs International
- Sie planen und koordinieren internationale Zulassungsprojekte, um unser Wachstum abzusichern
- Sie stimmen sich sowohl mit den internen, z. B. Vertrieb, Entwicklung und Produktmanagement, als auch den externen Schnittstellen eng ab
- Sie verantworten den Länderfreigabeprozess
- Sie erstellen das Projektreporting sowie die entsprechende Dokumentation und werten Kennzahlen aus
- Sie treiben die Prozessoptimierungen im Zulassungsumfeld mit der notwendigen Digitalisierung der Prozesse voran
Qualitätssicherung
Gewerbliche Mitarbeiter (Vollzeit) | (m/w/d)
13.05.2025
13.05.2025
Qualitätsprüfer in der Medizintechnik
- Sie führen Maßprüfungen, Materialprüfungen und Dokumentenprüfungen bzw. visuelle Prüfungen anhand von Plänen bzw. mithilfe von Messlehren, Standardmessmitteln oder einfachen Messmaschinen gemäß den Erfordernissen unseres Qualitätsmanagementsystems durch
- Die ermittelten Prüfergebnisse dokumentieren Sie in unserem CAQ-System
- Darüber hinaus wirken Sie an der Entwicklung von Dokumentationen, Spezifikationen, Standardformularen oder Prüfprotokollen mit
- Zusätzlich unterstützen Sie das Team proaktiv bei der Erreichung seiner Kennzahlenziele
Fertigung Verbrauchsmaterialien
Gewerbliche Mitarbeiter (Teilzeit) | (m/w/d)
13.05.2025
Die Stelle ist zur Besetzung in Teilzeit (75 %) vorgesehen.
13.05.2025
Die Stelle ist zur Besetzung in Teilzeit (75 %) vorgesehen.
Einrichter
- Zu Ihren Aufgaben gehört die Bedienung von Maschinen im Mehrschichtbetrieb
- Das eigenverantwortliche Rüsten und Bedienen alle Bearbeitungsmaschinen der zugeordneten Gruppe wird ebenfalls von Ihnen übernommen
- Sie optimieren bestehende Programme der Anlagen und führen auch leichte Wartungs- und Reparaturarbeiten an den Fertigungsanlagen durch
- Darüber hinaus führen Sie Werkerselbstprüfungen mit fachgerechtem Prüfmitteleinsatz durch
- Die ausgeführten Arbeiten dokumentieren Sie gemäß den Richtlinien des QS-Systems und verbuchen die Aufträge im System
Regulatory Affairs
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
29.04.2025
29.04.2025
Regulatory Affairs Manager
- In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen
- Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte
- Sie prüfen die Dokumente der technischen Dokumentation und erstellen zusätzliche Unterlagen für die Produktregistrierung, Änderungsanzeigen und Zulassungsverlängerungen
- Sie analysieren die gültigen Regelwerke gemeinsam mit den Fachabteilungen
- Sie schulen intern in Bezug auf regulatorische Vorgaben
- Zudem vertreten Sie das Unternehmen gegenüber den Zulassungsbehörden
Inside Sales
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
22.04.2025
22.04.2025
Koordinator Inside Sales
- Sie sind zentraler Ansprechpartner (m/w/d) für unsere Kunden, den nationalen und internationalen Außendienst sowie die Tochtergesellschaften
- Sie koordinieren zusammen mit unserem Auftragszentrum die Kundenaufträge und überwachen die Erreichung der Umsatzziele
- Ebenso arbeiten Sie an der Erstellung neuer Vertriebskonzepte mit und unterstützen bei laufenden Projekten
- Sie begleiten und analysieren vertriebsnahe Prozesse und Abläufe, erarbeiten Gegen- und Optimierungsmaßnahmen zur kontinuierlichen Effizienzsteigerung mittels Lean-Management-Methoden
- Zudem unterstützen Sie den Außendienst bei der Erreichung der Vertriebsziele durch Verkaufsstrategien und -aktivitäten
Logistik
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
20.03.2025
20.03.2025
Sachbearbeiter Logistik
- Zu Ihren Aufgaben gehört die Warenannahme einschließlich Mengen- und Identitätsprüfung
- Des Weiteren kommissionieren Sie Waren nach Terminvorgaben, verpacken sie gemäß unseren Qualitätsanforderungen in Kartons oder auf Paletten und versehen sie mit den dazugehörigen Versanddokumenten
- Für die Übergabe der Ware an Speditionen und KEP-Dienste erstellen Sie die erforderlichen Versandlabels
- Darüber hinaus bearbeiten Sie alle relevanten Buchungen im ERP-System
- Auch vertreten Sie Kollegen / Kolleginnen im Team und übernehmen Sonderaufgaben im Logistikumfeld
Einkauf
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
19.03.2025
19.03.2025
Projekteinkäufer / Technischer Einkäufer
- Zu Ihren Aufgaben gehört das Bearbeiten schwieriger Einkaufsvorgänge unter Sicherstellung regulatorischer Anforderungen an Produkte und Lieferanten
- Sie übernehmen das Lieferantenmanagement inklusive Qualifizieren von Neulieferanten, Steuern des Lieferantenportfolios, Planen und Durchführen von Audits sowie Bewerten von Lieferanten und Ableiten von Maßnahmen
- Auch sind Sie im Rahmen von Entwicklungsprojekten für das Betreuen von Neu- / Änderungsteilen bis zur technischen und kaufmännischen Serienreife verantwortlich
- Zudem stellen Sie die Materialverfügbarkeit bei Neu- und Änderungsprodukten sicher und optimieren Beschaffungsstrategien hinsichtlich Bestand, Logistik und Verfügbarkeit
Fertigung Verbrauchsmaterialien
Gewerbliche Mitarbeiter (Vollzeit) | (m/w/d)
04.03.2025
Die Stelle ist vorerst auf ein Jahr befristet
04.03.2025
Die Stelle ist vorerst auf ein Jahr befristet
Maschinenbediener / Montagehelfer
- Sie übernehmen die Bedienung der eingerichteten Montageautomaten und Verpackungsmaschinen und lösen die automatische Bearbeitung aus
- Sie beseitigen einfache Störungen selbst, stoppen in eindeutigen Fällen den Maschinenlauf und melden die Störungen weiter
- Sie überprüfen und dokumentieren anhand von Qualitätsvorgaben die Funktion und die Korrektheit der Baugruppen
- Sie dokumentieren die ausgeführten Arbeiten gemäß den Richtlinien und verbuchen die Aufträge im System
Fertigung Verbrauchsmaterialien
Gewerbliche Mitarbeiter (Vollzeit) | (m/w/d)
04.03.2025
Die Stelle ist vorerst auf ein Jahr befristet
04.03.2025
Die Stelle ist vorerst auf ein Jahr befristet
Montagehelfer
- Sie übernehmen die manuelle Montage von Schlauchsystemen
- Sie überprüfen und dokumentieren anhand von Qualitätsvorgaben die Funktion und die Korrektheit der Baugruppen und melden Abweichungen
- Sie übernehmen das Vorbereiten von Verpackungen und das Verpacken von Teilen
- Sie dokumentieren die ausgeführten Arbeiten gemäß den Richtlinien und verbuchen die Aufträge im System
Industrial Engineering
Angestellt (Vollzeit) | (m/w/d)
28.01.2025
28.01.2025
Projektingenieur Produktion | Fertigungsplanung Medizintechnik
- Sie sind innerhalb der Produktion verantwortlich für die Projekte zur Herstellung von Neuprodukten und neuer Herstellprozesse für Verbrauchsmaterialien in der Medizintechnik
- Sie übernehmen die Erstellung und Optimierung von Arbeitsabläufen bzw. Fertigungsprozessen und Arbeitsumgebungen für Verbrauchsmaterialien in der Medizintechnik
- Dies umfasst im Schwerpunkt die Planung und Implementierung von Fertigungs- und Montageprozessen
- Zudem gestalten Sie Arbeitsplätze der Produktion im Sinne von Ergonomie
- Auch die Erstellung und Pflege von Stammdaten, Stücklisten, Arbeitsplänen und Anleitungen wird von Ihnen übernommen
- Darüber hinaus sind Sie zuständig für die Überwachung von Produktivität und Fertigungszeiten
- Bei der Einführung von Neuprodukten übernehmen Sie die Betreuung
- Zudem wirken Sie bei KVP-Workshops und bei Verbesserungsmaßnahmen mit
Unser Miteinander
Was uns ausmacht sind die Menschen
Uns alle bei ulrich medical zeichnet das stetige Streben nach dem Neuen und Besseren aus. Für uns stehen technische Innovationen, die zur Gesundheit und Lebensqualität von Menschen beitragen im Fokus. Was unseren Erfolg ausmacht sind unsere Mitarbeiter:innen, die mit Leidenschaft und Leistungsbereitschaft täglich ihr Bestes geben, um gemeinsam Großes zu vollbringen. Das prägt unsere Produkte, unsere Prozesse und unsere Unternehmenskultur.
Auf Augenhöhe
Gemeinsam, als Team, gestalten wir unseren Arbeitsalltag, mit größtmöglicher Offenheit, Freiraum und Eigenverantwortung. Wir inspirieren uns gegenseitig, geben uns Rückhalt und entwickeln gemeinsam neue Ideen. Wir können uns aufeinander verlassen, so dass wir täglich in der Lage sind, mit höchster Sorgfalt zu arbeiten und Spitzenleistungen zu erbringen.
Transparent
Um zu wissen, was unsere Mitarbeiter:innen und Kollegen:innen bewegt, pflegen wir den regelmäßigen Austausch über alle Bereiche und alle Hierarchien hinweg. Wertschätzung, Vertrauen, Transparenz und kurze Wege kennzeichnen unsere Kommunikation. Gemeinsam analysieren wir in Mitarbeitenden-Dialogen die Zusammenarbeit, definieren Ziele und Entwicklungsmöglichkeiten, um das volle Potenzial für Sie herauszuarbeiten.
Flexibel und familienfreundlich
Wir alle sind Menschen mit ganz individuellen, beruflichen, aber auch privaten Zielen und Vorstellungen. Um eine gute Vereinbarkeit von Familie, Berufs- und Privatleben zu ermöglichen, unterstützt ulrich medical seine Mitarbeiter:innen durch verschiedene Angebote. Eine flexible Arbeitszeitgestaltung, die Möglichkeit mobiler Arbeitsplätze sowie eine Vielzahl an weiteren Angeboten, bereiten den Weg für individuelle Arbeitssituationen in jeder Lebensphase.
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Ich berate Sie gerne.
Marie-Thérèse Siegl
Leitung Personal
E-Mail: bewerbung@ulrichmedical.com